为何AI抗病毒新药研发冷门却是刚需？？？？？？？

2026-02-26 17:45:16

随着AI制药度过最初的手艺可辽宁关东冷链物流有限公司行性验证阶段，，，，，，，，生物医药领域的手艺和资源加速向这一赛道群集，，，，，，，，却也加剧了差别研发偏向的资源分解：相较于因AI加持而越发火热的肿瘤、自身免疫疾病的药物研发，，，，，，，，在结核、疟疾以及尼帕病毒等原本就较为冷清的熏染病药物研发中，，，，，，，，AI制药项目启动寥寥。。。。。。

但AI驱动抗病毒新药研发虽然冷门却是刚需。。。。。。目今，，，，，，，，公共卫生领域立异药物研发面临研发投入远超“双十周期”（指一款立异药物从启动研发到最终上市，，，，，，，，平均研发周期凌驾10年，，，，，，，，研发本钱凌驾10亿美元），，，，，，，，商业回报不确定性更强，，，，，，，，靶点稀缺，，，，，，，，病毒易变异并爆发耐药性，，，，，，，，动物模子稀缺且展望性差，，，，，，，，药物毒性和清静性挑战高等诸多堵点，，，，，，，，为此，，，，，，，，在受访业界人士看来，，，，，，，，AI大模子关于这一赛道的赋能效益或会越发显著。。。。。。

AI怎样天生“千里马”新药分子

“从AI制药平台自己而言，，，，，，，，它可以用来设计熏染病药物的AI大分子模子，，，，，，，，也可以用于肿瘤、神经退行性疾病、有数疾病等研发领域，，，，，，，，要害在于投入的优先级。。。。。。”全球康健药物研发中心（GHDDI）数据科学部认真人郭晋疆在接受第一财经专访时说。。。。。。

GHDDI是由北京市政府、清华大学和盖茨基金会团结提倡建设的一所自力运营、非营利性子的立异药物研发机构。。。。。。不久前，，，，，，，，GHDDI正式宣布由中国自主研发的，，，，，，，，融合天生式AI分子设计模子、高精度虚拟筛选、多使命ADMET评估模子等多类原创算法，，，，，，，，率先实现药物研发全流程智能设计的AI平台——“AI孔明”。。。。。。

郭晋疆体现，，，，，，，，该平台将聚焦应对疟疾、结核病以及病毒等全球康健重点领域的新药研发，，，，，，，，但从平台能力来看，，，，，，，，“AI孔明”已针对数十条真实研发管线完成系统验证，，，，，，，，研发管线既包括熏染性疾病，，，，，，，，也包括非熏染性疾病中的常见病和有数病，，，，，，，，设计出的候选分子掷中率与优化效率相较古板流程实现数倍至数十倍的提升。。。。。。

他举了两个例子：第一个案例是结核病，，，，，，，，这是一个天下约有3.5亿人熏染，，，，，，，，每年约有80万人发病的熏染性疾病。。。。。。“AI孔明”针对它的多个要害靶卵白天生并验证了一系列新颖化学结构，，，，，，，，实验效果显示具有生物活性的化合物掷中率约为 38%，，，，，，，，在此基础上优化爆发的先导化合物体现出较高的细胞活性和酶活性，，，，，，，，这证实该AI模子在指导合成新药物分子的潜在价值；；；；；；

第二个案例是肌萎缩侧索硬化症（即“渐冻症”），，，，，，，，这是一种非熏染病疾病，，，，，，，，也是有数疾病。。。。。。郭晋疆说，，，，，，，，“AI孔明”针对该疾病的一个要害靶卵白SARM1设计出了10个新颖化合物结构。。。。。。SARM1是认真人体神经纤维的断电与断裂的“开关”，，，，，，，，它的杂乱与否直接关系渐冻症的疾病希望。。。。。。

“事实上，，，，，，，，无论是外来生物导致的人体侵入式危险照旧人体自身功效结构杂乱，，，，，，，，从疾病的底层机制来看，，，，，，，，均可归结为卵白结构及其相互作用的异常，，，，，，，，而差别物种的卵白结构在功效性、结构性和数目级上具有一定的相似性，，，，，，，，这为跨物种、跨疾病的机制研究与干预战略提供了配合的生物学基础。。。。。。”据他先容，，，，，，，，现在“AI孔明”预训练的卵白质数据库体量抵达百万级，，，，，，，，并在结核、疟疾及其他病毒病原体卵白结构数据的积累中具有“先天优势”。。。。。。

在郭晋疆看来，，，，，，，，只管在数据和算力基础上，，，，，，，，“AI孔明”平台与一些纯商业化的AI制药平台仍有差别，，，，，，，，但足以支持主要熏染病新药研发的科研事情。。。。。。“现在已有一些大型跨国药企(MNC)和全球科研团队使用‘AI孔明’平台或表达相助意愿”。。。。。。

MNC和全球头部科研团队并不缺乏自建的AI平台。。。。。。但他们在抗病毒研发领域对第三方AI制药平台主要有两个期待：其一，，，，，，，，熏染病具有偶发性，，，，，，，，加之病毒特征往往较为重大，，，，，，，，可用于研究的病毒及可作为药物作用的靶点以及研究数据较少，，，，，，，，需要全球政府、企业、科研机构协同条约，，，，，，，，这又会涉及数据清静、共享和知识产权保�；；；；；さ认喙匚侍�。。。。。。此时就需要一个自力于药企自建AI平台外的第三方平台，，，，，，，，这个第三方平台同时可支持外地化与私有云安排，，，，，，，，以确保焦点科研数据合规、可控、清静流转；；；；；；其二，，，，，，，，他们往往需要依托第三方AI制药平台以实现从靶点结构剖析、分子天生、活性展望到成药性评估等多元目的，，，，，，，，最终天生具备“千里马”潜力的药物分子。。。。。。

关于后一种期许，，，，，，，，“AI孔明”通过三个�？？？？？？？橛枰允迪帧蟆⑿窍蠛桶苏�，，，，，，，，划分对应分子天生、虚拟筛选和成药性评估。。。。。。

“在分子天生环节，，，，，，，，我们是凭证某疾病已验证的靶点特征，，，，，，，，‘连弩’有针对性地去天生具有潜在生物活性且结构新颖的化合物，，，，，，，，这样天生的苗头化合物数目较少，，，，，，，，掷中率高而查重率低，，，，，，，，较洪流平提高了后续继续筛选和验证的效率。。。。。。”郭晋疆说。。。。。。

在过往AI制药的实践中，，，，，，，，郭晋疆及其团队发明，，，，，，，，一些虚拟或者商业分子生产平台，，，，，，，，可能会生产90亿-150亿个候选分子，，，，，，，，这种方法实质上更靠近于对化学空间的无差别枚举与扩展。。。。。。在这种情景下，，，，，，，，即即是现在有了高性能盘算的方法，，，，，，，，一个简陋的分子筛选事情只需要几十秒的时间，，，，，，，，但思量到后续需要乘以十亿以致百亿级的分子数目，，，，，，，，虚拟筛选的整体本钱也是重大的。。。。。。

药物清静性也是熏染病新药研发中的一大挑战，，，，，，，，这在既往实践中让不少候选药物化合物在进入成药性评估中被镌汰，，，，，，，，或者在后续动物试验和人体临床中“折戟”。。。。。。

以抗疟疾的药物为例，，，，，，，，郭晋疆说，，，，，，，，一些候选药物化合物可能关于疟原虫爆发较好的生物活性，，，，，，，，但进入人体后，，，，，，，，就会爆发生物毒性和代谢问题，，，，，，，，尤其是当这类药物的使用工具是妇女和儿童。。。。。。

“若是仅仅依赖专家履历去修饰分子以改善药物化合物的生物毒性，，，，，，，，偏向许多，，，，，，，，周期很长，，，，，，，，整个历程可能需要2-3年，，，，，，，，这就需要AI的介入。。。。。。”他体现，，，，，，，，通过AI孔明的“八阵”�？？？？？？？�，，，，，，，，该中心研发职员针对抗疟疾的先导化合物开展毒性优化，，，，，，，，在约半年内即获得了 3 个在清静性测试中体现优异的先导化合物，，，，，，，，阻止去年5月已所有完成相关事情，，，，，，，，显著加速了项目向下一个里程碑的推进。。。。。。

AI驱动抗病毒药物研发的下一步

AI辅助熏染病新药研发的效率还可以进一步提高。。。。。。

郭晋疆以为，，，，，，，，当谈及AI制药，，，，，，，，不但仅是指“AI for drug”，，，，，，，，通过AI平台天生“千里马分子”，，，，，，，，也是指“AI for Scientist”,通过AI平台去创立“伯乐”。。。。。。这意味着需要将生物学、药物化学和药代动力学等专家的知识系统性地融入AI平台，，，，，，，，使其能够协同调理分子天生、性子展望与评价等多类工具，，，，，，，，自动爆发并剖析大宗数据，，，，，，，，并将效果“整理”和“转译”为专家可以快速明确和使用的信息与决议建议，，，，，，，，从而支持研究职员实时对AI天生、理性设计或既有药物候选分子举行优化。。。。。。

“特殊是关于全球熏染病研发领域的一些小型科研团队，，，，，，，，他们的专家数目和笼罩领域有限，，，，，，，，特殊需要手艺平台付与其‘AI for Scientist’的能力，，，，，，，，不然面临AI在更短时间天生更多有价值的数据，，，，，，，，若缺乏有用的整合、解读与决议支持机制，，，，，，，，不但难以实现研发效率的最大化提升，，，，，，，，甚至可能适得其反。。。。。。”郭晋疆说。。。。。。

迄今，，，，，，，，AI制药关于熏染病领域新药研发的赋能，，，，，，，，与其他药物研发领域类似，，，，，，，，均集中于临床前阶段。。。。。。凭证波士顿咨询公司的相关报告，，，，，，，，AI天生的药物分子在I期临床试验中乐成率高达80%~90%，，，，，，，，远超古板的50%；；；；；；但总体新药研发乐成率仍处于9%~18%的区间。。。。。。

在临床前阶段，，，，，，，，AI赋能的效率也有可能受到限制。。。。。。“好比，，，，，，，，AI平台可以在一两个小时完成候选药物分子的毒性评估，，，，，，，，但随后需要对候选药物举行生物测试，，，，，，，，好比做斑马鱼试验或者巨细鼠试验，，，，，，，，这个周期可能会长达四五个月。。。。。。”郭晋疆说。。。。。。

这意味着AI加速新药研发不等同于资源一定可以“更快退出”或者一定镌汰研发失败的概率。。。。。。

但郭晋疆对AI制药的未来持起劲态度。。。。。。他提及了两点缘故原由：

一是成熟AI制药平台设计出的药物，，，，，，，，可以在药物毒性、有用性和顺应证人群选择等方面具备一定的“前瞻”优势，，，，，，，，进而镌汰后续临床前及临床阶段的失败危害；；；；；；

二是随着多国推动镌汰动物试验辽宁关东冷链物流有限公司，，，，，，，，加之试验动物本钱增添、动物模子对一些抗病毒药物在人体疗效与毒性展望方面保存局限，，，，，，，，未来AI有望进一步降低新药的临床前和非临床测试阶段对动物模子的依赖，，，，，，，，形成基于盘算展望的药效和清静性评估新模式。。。。。。

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