从智能手机到电动汽车，，，，，，，绝大多湖北汉江智能科技有限公司数电子装备都依赖古板的锂离子电池（LIBs）供电 。。。。。。经由数十年的手艺迭代，，，，，，，锂离子电池的清静性、循环寿命已趋于成熟，，，，，，，成为当下主流的储能计划，，，，，，，但其能量密度已逐渐迫近物理极限，，，，，，，且在极端情形运行及超快充电场景下，，，，，，，锂离子电池仍面临充电速率慢、性能衰减快、清静隐患突出等诸多挑战。。。。。。
为了突破这一瓶颈，，，，，，，科学家将眼光投向了锂金属电池（LMBs）。。。。。。作为下一代高能量密度电池的焦点候选手艺，，，，，，，锂金属电池的理论能量密度可达 500 Wh/kg 以上，，，，，，，远超古板锂离子电池，，，，，，，一旦实现适用化，，，，，，，有望让电动汽车续航里程翻倍、便携式装备充电频率大幅降低。。。。。。
但恒久以来，，，，，，，锂金属电池始终被快充难题牢牢困住，，，，，，，无法走向规模�；；；；；；τ茫嚎斐涫�，，，，，，，电池内部跨界面的电荷转移速率无法跟上充电节奏，，，，，，，进而引发两浩劫题。。。。。。
其一，，，，，，，锂金属负极外貌会长出锂枝晶（像树枝一样的锂单质），，，，，，，还会爆发 “死锂”（没用的锂），，，，，，，不但让电池容量快速下降，，，，，，，还可能揭穿隔膜引发短路、起火，，，，，，，特殊危险；；；；；；；其二，，，，，，，慢的电荷传输会引发种种副反应，，，，，，，让电池的循环寿命大打折扣。。。。。。
克日，，，，，，，来自中国科学手艺大学任晓迪团队、美国 SES AI 公司许康团队在 Nature Energy 上揭晓效果，，，，，，，他们通过重新设计电解液里的溶剂分子，，，，，，，让锂离子周围的电子排成整齐的通道，，，，，，，大幅加速了锂金属电池的充电速率，，，，，，，最终在真实工业级的大软包电池（2Ah 容量）上实现了 15 分钟充满电，，，，，，，并且还能较量稳固地循环。。。。。。
SES AI 是全球锂金属电池领域的着名玩家，，，，，，，曾与通用、现代、丰田等车企相助。。。。。。许康是锂电池电解液领域的国际顶级专家，，，，，，，尤其在高电压/高能量密度电解液、锂金属负极界面调控、固体电解质界面形成机制等方面有极高的影响力。。。。。。
要解决上述问题，，，，，，，必需深入电化学反应的微观界线。。。。。。研究职员从整个反应的限速办法，，，，，，，也就是跨界面的电荷转移入手。。。。。。
在古板的电解液系统中，，，，，，，锂离子并非孤苦行进，，，，，，，而是被溶剂分子牢牢包裹着，，，，，，，形成溶剂化鞘层。。。。。。古板的醚类电解液虽然对锂金属具有较好的稳固性，，，，，，，但在超快充电下却体现得十分缓慢。。。。。。这是由于在微观电子结构层面，，，，，，，古板溶剂分子与锂离子的耦合通常泛起出杂乱的、空间错位的漫衍。。。。。。
当电子试图通过这些错位的轨道流向锂离子时，，，，，，，会遇到极大的阻力，，，，，，，导致电荷转移效率极其低下。。。。。。这种缓慢的动力学会引发一系列连锁反应：界面电荷群集、不匀称的沉积形态，，，，，，，以及在锂外貌形成的懦弱、易碎的固体电解质界面膜（SEI）。。。。。。在快充的压力下，，，，，，，这些 SEI 膜会由于体积膨胀而破碎，，，，，，，进一步加速电解液的消耗和枝晶的猖獗生长。。。。。。
图 | 锂金属电池中超快电荷转移操作的挑战（泉源：上述论文）
此次研究的焦点突破，，，，，，，在于团队跳出了微调电解液浓度、添加辅助添加剂的古板研究框架，，，，，，，选择从分子层面重新设计电解液的溶剂分子结构。。。。。。
他们设计并合成了一种名为 MTP 的新型醚类溶剂分子。。。。。。这种分子的突破性立异点在于其奇异的六元螯合环结构。。。。。。相比于古板的五元环结构，，，，，，，MTP 分子能指导锂离子与溶剂分子中的孤对电子形成一种特殊的平面配位结构，，，，，，，研究团队将其命名为 PAEC（平面排列电子通道），，，，，，，相当于给电荷和锂离子铺了条“专属高速路”，，，，，，，改变了古板电解液中电荷传输杂乱无章的状态。。。。。。
PAEC 结构对电荷传输的优化作用，，，，，，，主要体现在两个要害方面：一方面，，，，，，，它让溶剂分子的电子云与锂离子的空轨道在空间上实现高度重叠，，，，，，，让电子能够快速、顺畅地从电极流向锂离子，，，，，，，电荷转移效率呈几何级数提升；；；；；；；另一方面，，，，，，，电子转达效率的大幅提升，，，，，，，使得锂离子在接触锂金属负极的一瞬间，，，，，，，就能快速获得电子并还原为金属锂，，，，，，，大大降低了界面处的反应能垒（即电荷转移需要战胜的能量障碍），，，，，，，从基础上解决了电荷群集的问题。。。。。。
通过多种先进表征手艺，，，，，，，研究团队进一步验证了 PAEC 结构的作用机制：这种整齐的电子通道能够显著抑制局部电荷太过集中，，，，，，，指导锂离子在锂金属负极外貌以致密、匀称的方法平铺生长，，，，，，，而非杂乱生长形成锂枝晶，，，，，，，从源头上阻止了锂枝晶的萌发和“死锂”的爆发，，，，，，，同时保�；；；；；；� SEI 膜的完整性，，，，，，，镌汰副反应的爆发。。。。。。
研究职员在工业级 2Ah 锂金属软包电池上举行测试，，，，，，，该电池接纳镍钴锰 NMC811 正极，，，，，，，是手机/电动车常用的电芯规格。。。。。。
实测数据显示，，，，，，，这款搭载 PAEC 电解液的工业级软包电池，，，，，，，在 4C 超高倍率下，，，，，，，该电池能够在 15 分钟内实现 100% 充满；；；；；；；其充电功率密度抵达了 1747.6 W/kg，，，，，，，这一数值在现在全球已报道的锂金属电池研究中，，，，，，，处于行业天花板水平，，，，，，，完全知足手机、电动汽车等装备对快充功率的现实需求。。。。。。
更主要的是，，，，，，，该电池在快充状态下能够坚持稳固循环：在 2C、3C、4C 等差别快充倍率下，，，，，，，电池循环凌驾 100 次后，，，，，，，容量坚持率仍维持在较高水平，，，，，，，没有泛起显着的衰减，，，，，，，解决了古板锂金属电池快充与长寿命不可兼得的痛点。。。。。。
同时，，，，，，，循环测试后，，，，，，，研究职员通过表征发明，，，，，，，电池内部的锂金属负极外貌依然平整，，，，，，，没有泛起显着的锂枝晶生长和“死锂”群集，，，，，，，SEI 膜坚持完整，，，，，，，进一步证实晰 PAEC 结构能够恒久稳固地保�；；；；；；さ绯啬诓拷峁�，，，，，，，包管电池的清静和寿命。。。。。。
更有意义的是，，，，，，，这种 PAEC 结构的普适性也获得了验证。。。。。。研究显示，，，，，，，该设计同样能加速钠离子的界面电荷转移，，，，，，，并能应用于硅基等合金负极系统，，，，，，，这为未来更普遍的电化学系统设计提供了通用的战略。。。。。。
未来，，，，，，，基于这一思绪，，，，，，，科学家有望设计出更多高性能电解液，，，，，，，推动锂金属电池、钠离子电池等多种新型储能器件的手艺升级，，，，，，，加速下一代高能量密度、超快充电电池的工业化历程。。。。。。
1.Ruan, D., Chen, S., Guo, J. et al. Molecularly aligned electron channels for ultrafast-charging practical lithium-metal batteries. Nat Energy (2026). https://doi.org/10.1038/s41560-025-01961-z
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